Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantină clorhidrat - boala alzheimer - psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloxigol oxalat - constipation; opioid-related disorders - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi, medicamente pentru constipație - tratamentul de constipaţie indusă de opioide (oic) la pacienţii adulţi care au avut un răspuns inadecvat la laxative(s).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantină - boala alzheimer - psychoanaleptics, , alte medicamente pentru tratamentul demenței - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - palmitat de paliperidonă - schizofrenie - psiholeptice - xeplion este indicat pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - portrazza în asociere cu chimioterapie gemcitabina si cisplatin este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu receptorilor local avansat sau metastatic factorului de creştere epidermică (egfr) exprimarea cancer pulmonar cu celule non-mici scuamoase care nu au primit chimioterapie prealabilă pentru această condiţie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexonă - opioid-related disorders; constipation - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi - tratamentul de constipaţie indusă de opioide, la pacienţii cu boală avansată care primesc ingrijire paliativa atunci când răspunsul la tratamentul laxativ obişnuite nu a fost suficient.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinom, pulmonar non-celulă mică - alte medicamente antineoplazice, inhibitori de proteinkinază - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - sistemul cardiovascular - tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:se adauga pe therapyonduarp este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyadult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească tablete de onduarp conțin aceeași componentă doze.